В Москве прошла XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016».
Приветствуя участников конференции, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко отметил, что деловая программа в этом году включает в себя все те инновации в законодательстве, которые вступают в силу с 1 января 2017 года. Все преобразования, которые происходят в сфере регулирования лекарственных средств и медицинских изделий, грандиозны по масштабу. По его словам, реформа контрольно-надзорной деятельности, которая происходит сегодня в нашей стране, затрагивает очень многие сферы, и первое, что внедряется, это риск-ориентированный подход. Внедрение системы профилактики нарушений и, в том числе, использование методов предупреждения, устранение устаревших и дублирующих функций, неэффективных механизмов, создание и внедрение комплексной системы информационного сопровождения и повышения качества реализации контрольно-надзорной функции на всех уровнях.
На пленарном заседании выступила директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова с докладом «Государственная промышленная политика в фармацевтической и медицинской отраслях». Ольга Николаевна озвучила ключевые показатели развития отрасли. Так, в первом полугодии 2016 года рост производства лекарственных средств к аналогичному периоду 2015 года составил 38%. Рост производства в прошлом году был 26% при росте рынка около 10%. По словам Ольги Колотиловой, доля российских лекарственных препаратов в объеме рынка составляет 28,5%, в упаковках 56%. По номенклатуре препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП, доля российских лекарственных препаратов составляет 76%.
Кроме того, Ольга Николаевна озвучила ближайшие планы законотворческой деятельности Минпромторга России, она заявила: «Министерство сейчас работает над введением трехступенчатой системы при проведении государственных закупок: если на госторги вышло предприятие с препаратом, произведенным из российской фармсубстанции, то такой препарат закупается в приоритетном порядке, если таких предложений на госторгах не поступило, то проводится закупка по правилу «третий лишний», если и таких предложений не поступает, то закупка проводится на общих основаниях».
